Methadon G.L. 10 mg/ml-Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

methadon g.l. 10 mg/ml-konzentrat zur herstellung einer lösung zum einnehmen

g.l. pharma gmbh - methadonhydrochlorid -

Methasan 10 mg/ml-Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

methasan 10 mg/ml-konzentrat zur herstellung einer lösung zum einnehmen

g.l. pharma gmbh - methadonhydrochlorid -

Methasan 2 mg/ml-Sirup Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

methasan 2 mg/ml-sirup

g.l. pharma gmbh - methadonhydrochlorid -

Misyo 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

misyo 10 mg/ml konzentrat zur herstellung einer lösung zum einnehmen

inn-farm d.o.o. - methadonhydrochlorid -

Adempas Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva für die pulmonale arterielle hypertonie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte pah oder pah assoziiert mit bindegewebserkrankungen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Aptivus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - aptivus ist in kombination mit niedrig dosiertem ritonavir indiziert zur antiretroviralen kombinationstherapie bei hiv-1-infektionen bei hoch vorbehandelten erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit einem virus, das gegen mehrere proteasehemmer resistent ist. aptivus sollte nur als teil einer aktiven kombination der antiretroviralen therapie bei patienten, die keine anderen therapeutischen optionen. diese indikation basiert auf den ergebnissen von zwei phase-iii-studien, durchgeführt in stark vorbehandelten erwachsenen patienten (im median anzahl 12 vorherige antiretrovirale wirkstoffe) mit virus resistent gegen protease-inhibitoren und einer phase-ii-studie zur untersuchung der pharmakokinetik, sicherheit und wirksamkeit von aptivus bei überwiegend vorbehandelten jugendlichen patienten im alter von 12 bis 18 jahren. bei der entscheidung über die einleitung der behandlung mit aptivus, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir, sollte besondere beachtung geschenkt werden, um die behandlung der geschichte der einzelnen patienten und das muster der mutationen im zusammenhang mit anderen agenten. genotypische oder phänotypische tests (wenn verfügbar) und die behandlung der geschichte sollten als richtschnur für die verwendung von aptivus. einleitung der behandlung sollte berücksichtigt werden, die kombinationen von mutationen, die möglicherweise negative auswirkungen auf die virologische reaktion auf aptivus, co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir.

Incivo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - incivo in kombination mit peginterferon alfa und ribavirin ist indiziert für die behandlung genotype-1 der chronischen hepatitis c bei erwachsenen patienten mit kompensierter lebererkrankung (einschließlich zirrhose):wer sind die behandlung-naiv;wer zuvor behandelt mit interferon alfa (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) allein oder in kombination mit ribavirin, einschließlich relapsers, partielle responder und null-responder.

Zepatier Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatitis c, chronisch - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp-spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 4 und 5.

Lamivudin Mylan 300 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lamivudin mylan 300 mg filmtabletten

mylan germany gmbh (8185157) - lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 300 milligramm

Lamivudin Mylan 150 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lamivudin mylan 150 mg filmtabletten

mylan germany gmbh (8185157) - lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 150 milligramm